正丁醇部位以氯仿一甲醇梯度洗脱，得到流份实验标志物1～4，其中实验标志物1经反复硅胶柱层析，得到化合物5(51毫克)。
实验标志物4上ods柱，甲醇一水梯度洗脱，再经0凝胶柱纯化，得到化合物2(42毫克)、3(57毫克)、4(73毫克)。
既然我觉得它有用，那么我们采用抗肿瘤活性实验法进行实验。
首先，细胞接种用含百分之10胎牛血清的rp1640培养液培养一7901，收集对数生长期细胞，消化后调整其悬液浓度，以每孔1x104个细胞接种于96孑l板，每孔。
细胞培养将细胞板放人孵箱中，在37摄氏度、百分之5，条件下培养24 小时，当细胞达到％汇合度时，弃去培养基。
接下来，就是细胞给药。
我们将将样品用dso溶解后，按、．5克／毫升质量浓度加人细胞孔内，重复3批，并另加3孔作为阳性对照(5-氟尿嘧啶)组。
3孔作为dso对照组，每孔总体积100止，在酶联免疫检测仪上测定各孑l吸光度，计算细胞抑制率、
1一加药细胞吸光度／对照细胞吸光度)x100％。再采用lot法计算c。
然后是实验结果。
结构鉴定分别有化合物1白色无定形粉末(甲醇)。
化合物2白色粉末(氯仿)，化合物3:针状结晶(甲醇)。化合物4黄色粉末(甲醇)。化合物5黄色针晶(甲醇)化合物6黄色粉末(甲醇)，化合物7无色针状结晶(氯仿)，化合物8白色粉末(甲醇)。
我们这里能够看出，lc与谷甾醇对照品rf值及颜色一致，混合熔点不下降，故鉴定该化合物为p一谷甾醇。
tlc与胡萝卜苷对照品rf值及颜色一致，混合熔点不下降，故鉴定该化合物为胡萝卜苷。
还有就是抗肿瘤活性。
根据实验效果显示，山柰酚对7901的抑制作用较强，。
这个结果，远远高于阳性对照(5-氟尿嘧啶)。
而山柰酚4—甲醚、乌骨藤苷h、活性较强。
所以，我们能够清楚的得到了结果。
目前，关于乌骨藤提取物抗胃癌活性的报道主要集中在水提物和甾体化合。
而这一次的实验采用人胃癌细胞skn45，对该植物中分得的化合物进行体外抗肿瘤活性实验，发现黄酮类成分山柰酚对两者均表现出明显的抑制作用。
我这一次的实验表明，其能够通过作用于sc7901的活性氧代谢途径来诱发细胞溶血，从而产生抗增殖活性。
当然，这一次尚无对kn45作用机制进行研究，故需要更深入的探索，以期为开发利用乌骨藤提供科学依据。
这项研究，单凭我一个人肯定是难以完成的，所以，我想要……”
还没有等钟医说完，甚至钟医都没有没有表达出什么想法的时候，一个声音急迫的表示了自己的意愿。
“我可以！我真的可以！钟医，我可以帮你，不，我可以给你打下手，进行这些实验标志物的进一步开发。”
杨光毫不犹豫地表达道。
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